+7 (343) 2000-311
 
+7 912 25-45-747 

Настоящий стандарт устанавливает рекомендации по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств. Настоящий стандарт применим во всех случаях разработки лекарственных препаратов и представляет собой общие положения по их разработке.

  • Статус документа: Информация о статусе доступна в полной версии системы