Настоящий стандарт устанавливает рекомендации по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств. Настоящий стандарт применим во всех случаях разработки лекарственных препаратов и представляет собой общие положения по их разработке.
Статус документа: Информация о статусе доступна в коммерческой версии
ГОСТы, СНиПы, РД, ПБ, СП, ОР, СТО... //