+7 (343) 2000-311
 
+7 912 25-45-747 

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к содержанию промышленных регламентов производства (ПРП) медицинских изделий (МИ) и их составных частей.

Вступает в силу 01 июня 2018 года.

  • Статус документа:


Если у Вас не открылся документ, скачайте и установите, пожалуйста, бесплатное приложение: Acrobat Reader

Или корректно введите свой пароль для доступа к сайту.


При демонстрационном доступе полный текст данного документа Вы можете получить на свой E-mail заполнив форму запроса документа.


Если Вы являетесь подписчиком и не можете получить доступ к документу, напишите, пожалуйста, письмо на Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. и в кратчайшие сроки доступ будет восстановлен.