+7 (343) 2000-311
 
+7 912 25-45-747 

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к содержанию промышленных регламентов производства (ПРП) медицинских изделий (МИ) и их составных частей.

Вступает в силу 01 июня 2018 года.

  • Статус документа: Информация о статусе доступна в полной версии системы