Настоящий стандарт устанавливает общие требования к содержанию промышленных регламентов производства (ПРП) медицинских изделий (МИ) и их составных частей.
Вступает в силу 01 июня 2018 года.
Если у Вас не открылся документ, скачайте и установите, пожалуйста, бесплатное приложение: Acrobat Reader
Или корректно введите свой пароль для доступа к сайту.
При демонстрационном доступе полный текст данного документа Вы можете получить на свой E-mail заполнив форму запроса документа.
Если Вы являетесь подписчиком и не можете получить доступ к документу, напишите, пожалуйста, письмо на
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
и в кратчайшие сроки доступ будет восстановлен.